Cảnh báo ma túy: Lơ là sẽ phải trả giá đắt!

Vào ngày 3 tháng 6, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã công bố hướng dẫn dự thảo sửa đổi về những gì các nhà sản xuất thuốc và thiết bị có thể trình bày với các công ty bảo hiểm y tế, quản lý lợi ích dược phẩm (PBM), các ủy ban danh mục thuốc và các tổ chức tương tự khác về sản phẩm của họ.